France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).

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ferring sas - triptoréline 3.75 mg sous forme de : acétate de triptoréline 4 - poudre - 3.75 mg - pour une seringue pré-remplie > triptoréline 3.75 mg sous forme de : acétate de triptoréline 4,12 mg solvant > pas de substance active. - analogue de la gonadoréline - classe pharmacothérapeutique : analogue de la gonadoréline, analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04gonapeptyl 3,75 mg contient de la triptoréline (sous forme d’acétate de triptoréline). la triptoréline appartient à un groupe de médicaments appelés « analogues de la gnrh ». une de ses actions est de réduire la production d’hormones sexuelles dans l’organisme.il est indiqué :chez l’homme : dans le traitement des tumeurs de la prostate hormono-dépendantes localement avancées ou avec métastases.chez la femme :dans le but de supprimer les concentrations d’hormones ovariennes afin de : réduire la taille des fibromes utérins, qui sont des tumeurs non cancéreuses se développant sur le myomètre (couche musculaire lisse) de l’utérus. traiter l’endométriose (formation de tissu utérin en-dehors de l’utérus).chez l’enfant : dans le traitement de la puberté précoce centrale (puberté qui survient prématurément mais normalement en termes de modifications physiques et hormonales de la puberté).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une unité de prise > triptoréline 11,25 mg sous forme de : pamoate de triptoréline 15 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez la femme : dans le traitement de l’endométriose.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).

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pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acétate de médroxyprogestérone : 500 mg - progestatifs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acétate de médroxyprogestérone - suspension - 500 mg - composition pour 2,5 ml de suspension injectable > acétate de médroxyprogestérone : 500 mg - progestatifs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - leuproréline - solution - 0,500 g - composition pour 100 ml > leuproréline : 0,500 g - analogue de l’hormone entrainant la libération des gonadotrophines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - leuproréline 3 - microsphère - 3,75 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovia a.s. - chlorhydrate de mépivacaïne 5 mg; nicotinamide 40 mg; phosphate de polyestradiol 80 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 80 mg - 5 mg - 40 mg - chlorhydrate de mépivacaïne 5 mg; nicotinamide 40 mg; phosphate de polyestradiol 80 mg - polyestradiol phosphate